一、醫(yī)療傳遞窗的作用
在醫(yī)療建筑行業(yè)中,傳遞窗是一種至關(guān)重要的設(shè)施設(shè)備,主要用于在不同潔凈度等級或隔離要求的區(qū)域之間安全、高效地傳遞物品,同時最大程度地減少空氣交叉污染和維持必要的壓差。它是醫(yī)院感染控制體系中的一個關(guān)鍵物理屏障。
1、傳遞窗的核心作用是物理隔離屏障、維持壓差、減少開門次數(shù)、安全傳遞物品。
2、在潔凈區(qū)如手術(shù)室、無菌制劑室、實驗室核心區(qū)、ICU配藥間與非潔凈區(qū)(如污物走廊、普通走廊、準備間)之間,或在具有不同潔凈度要求的相鄰區(qū)域之間(如不同級別的手術(shù)室之間、PCR實驗室的不同分區(qū)之間)建立物理屏障。
3、傳遞窗的設(shè)計尤其是氣密性對于維持關(guān)鍵區(qū)域(如正壓潔凈室、負壓隔離病房/實驗室)相對于相鄰區(qū)域的設(shè)定壓差至關(guān)重要,防止污染空氣倒灌。
4、傳遞窗避免了人員頻繁進出潔凈區(qū)域或隔離區(qū)域的需要,從而減少了開門帶來的空氣擾動和污染風險。
5、傳遞窗可以安全地傳遞藥品、器械、標本、文件、餐食、污物(有時需特殊設(shè)計)等,降低人員直接接觸帶來的交叉感染風險。
二、傳遞窗的外觀
1、傳遞窗外觀應平整、光潔,無清潔盲區(qū),無明顯劃傷、銹斑、壓痕。
2、傳遞窗元器件應粘貼部件標識,說明功能的文字和圖形符號標志應正確、清晰、端正、牢固。
3、涉及消毒、滅菌裝置部分應粘貼警示標識。
4、外部配件位置應合理,接頭、管道封堵應可靠。
三、傳遞窗的性能
1、傳遞窗控制系統(tǒng)應有手動模式和自動模式;觸摸屏操作按鈕應便于操作;控制器定時器,其誤差應低于預設(shè)值的5%。
2、具有空氣吹淋室功能,即通過噴嘴噴出高速潔凈氣流對傳遞物品表面進行凈化處理的傳遞窗,其噴口中心送風速度不應低于20m/s。
3、傳遞窗通道內(nèi)的換氣次數(shù)應高于50次/h;具有空氣吹淋室功能的傳遞窗換氣次數(shù)應高于1000次/h。
4、氣密性
4.1、遞窗采用煙霧測試法檢測時,所有縫隙應無可見泄露。
4.2、生物安全類傳遞窗的氣密性必須按《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB50346和《實驗室生物安全通用要求》GB19489的要求執(zhí)行。
5、壓差
傳遞窗應根據(jù)用戶要求確定腔體內(nèi)外壓差值,并通過檢測確認正常運行條件下的壓差值能穩(wěn)定維持。
6、噪聲
傳遞窗正常運行時,門外側(cè)中心水平向外1m處的噪聲值不應大于60dB。
7、自凈時間
具有自凈功能的傳遞窗,達到跟受控環(huán)境相匹配的潔凈度所需自凈時間不應高于傳遞窗消毒凈化設(shè)定時間。
8、安全
8.1、門互鎖
8.1.1、傳遞窗兩端的門應有互鎖功能。打開傳遞窗任意一端的門,則另一端門不能打開。
8.1.2、傳遞窗當潔凈度低級別區(qū)域門存在開啟動作后,應進行一次完整的消毒凈化流程,高級別區(qū)域門才允許打開。
8.1.3、當傳遞窗斷電或門的自鎖功能失靈時,兩端門應符合相關(guān)場所安全管理規(guī)定才能手動開啟。
8.1.4、具有空氣吹淋室功能傳遞窗還應滿足下列要求:當傳遞窗處于空氣吹淋狀態(tài)時,兩端的門均應處于鎖閉狀態(tài);當傳遞窗空氣吹淋停止后,門應至少延遲5s才能開啟。
8.2、電氣安全
8.2.1、接地電阻:可觸及金屬表面與電源插頭地之間電阻值不應大于0.1Ω。
8.2.2、絕緣電阻:電源輸入端與外罩或外露導電部分之間的絕緣電阻不應小于2.0MΩ。
8.2.3、泄漏電流:可觸及表面的泄漏電流不應大于10mA。
8.2.4、耐電壓:帶電部件和金屬外殼之間應耐受1500V電壓。
8.3、消毒時間
傳遞窗應根據(jù)消毒方式或消毒劑的類型、濃度設(shè)置消毒作用時間,控制系統(tǒng)應采取技術(shù)措施限定消毒作用時間,防止因設(shè)備故障或誤操作導致消毒時間不足、消毒不徹底的風險發(fā)生。
8.4、防紫外線泄漏
當傳遞窗任何一個門開啟時,紫外燈須停止工作;設(shè)置紫外燈的傳遞窗門應采用防紫外線玻璃或貼防紫外膜。
8.5、防火防爆
傳遞窗的機械、電氣零部件與消毒殺菌措施應滿足相關(guān)場所的防火、防爆要求;傳遞窗門關(guān)閉時不得使用易燃易爆的消毒劑噴灑消毒;易產(chǎn)生高溫和電弧的電氣部件部位應與傳遞窗腔體空間完全隔斷。

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